儀器校正作業(yè)原理
WRR熔點(diǎn)儀是依照藥典規(guī)則的熔點(diǎn)檢測(cè)辦法而規(guī)劃的，該儀器利用電子技術(shù)完成溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。應(yīng)用了線性校正的鉑電阻作檢測(cè)元件，并用電子線路完成了快速“起始溫度”設(shè)定及四檔可供挑選的線性的升溫速率。儀器選用藥典規(guī)則的毛細(xì)管作為樣品管，通過(guò)高倍率的放大鏡觀察毛細(xì)管內(nèi)樣品的熔化進(jìn)程，明晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點(diǎn)儀儀器校正。

儀器校正技術(shù)指標(biāo)
熔點(diǎn)測(cè)定規(guī)模：室溫~300℃
溫度數(shù)顯最小讀數(shù)值：0.1℃
線性升溫速率：0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0(℃/min)
標(biāo)準(zhǔn)毛細(xì)管尺度：外徑ф1.4mm 內(nèi)徑ф1.0mm
準(zhǔn)確度：<200℃:±0.5℃ 200℃~300℃規(guī)模內(nèi):±0.8°
重復(fù)性：(升溫速度1.0℃/min) 0.3℃
電源： 220±22V 50Hz±1Hz 100W
質(zhì)量(凈重)：13kg
表面尺度(長(zhǎng)、寬、高)： 62cm×42cm×34cm
熔點(diǎn)儀儀器校正使用注意事項(xiàng)
1. 樣品必須按要求焙干，在枯燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細(xì)管使樣品填裝結(jié)實(shí)，填裝高度應(yīng)共同，具體要求應(yīng)符合藥典規(guī)則。
2. 刺進(jìn)與取出毛細(xì)管時(shí)，必須小心翼翼，防止斷裂。
3. 線性升溫速率不同，溫室成果也不共同，要求指定一定標(biāo)準(zhǔn)。
4. 被測(cè)樣品最好一次填裝五根毛細(xì)管，別離測(cè)定后取中心三個(gè)讀數(shù)的平均值作為丈量成果，以消除毛細(xì)管及樣品制備填裝帶來(lái)的偶然誤差。
5. 毛細(xì)管刺進(jìn)儀器前應(yīng)用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除，避免油浴弄臟。
6. 假如需求更換油浴管，請(qǐng)按使用前準(zhǔn)備作業(yè)中描繪的辦法進(jìn)行。
儀器校正根本操作
1.將樣品置于瓷研缽內(nèi)，輕輕研碎成盡可能細(xì)密的粉末，以得到均一的樣品。
2.取一支或數(shù)支清潔、枯燥的熔點(diǎn)管，將其開(kāi)口端刺進(jìn)樣品中，裝入樣品。
3.取一長(zhǎng)約0.8米的枯燥玻璃管，直立于玻璃板上，將裝有試樣的熔點(diǎn)管在其間投落至少20次，使熔點(diǎn)管內(nèi)樣品緊縮至3-4mm高。假如同時(shí)測(cè)兩個(gè)樣品進(jìn)行比較，樣品的高度應(yīng)該共同,以確保丈量成果的共同性。
4.所測(cè)的是易分解或易脫水樣品，應(yīng)將熔點(diǎn)管另一端熔封。